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中国没药?国人求购日本痛风“神药”日企上演现实版“我不是药神

归档日期:04-16       文本归类:没药      文章编辑:爱尚语录

  12月2日接连两起事件,让原本默默无闻护卫我们身体的医药行业C位出道,成为人们关注的焦点。

  阿根廷布宜诺斯艾利斯,当地时间12月1日晚,万众瞩目的中美元首会晤达成多项重要共识,其中更是特别提到对芬太尼类物质的管控,中国决定对芬太尼类物质进行整类列管,并启动有关法规的调整程序。

  随后,又有消息曝出,日本琦玉县一家医药批发公司因涉嫌将处方药倒卖至中国而受到警方调查,该公司社长已被警方逮捕。 令人哭笑不得的是,这类药品在中国被誉为“神药”,备受欢迎。

  一方面是药物管制,一方面是中国人求购日本“神药”,于是,有用户在“前瞻经济学人”问答频道向研究员发问,究竟是什么原因让“我不是药神”屡屡上演?

  2018年4月,江苏扬州、安徽池州、东莞等多地发生药店药品违规而被查处事件。

  2017年6月,我国长春海关缉私局侦破一起价值1300万的电子水客特大药品走私案件,海关现场查扣的国家禁止进口药品共计303盒。

  上海市自2013年以来已审结6起海淘洋药案件,并有多名海淘者获得不同程度刑罚制裁。

  在前瞻经济学人看来,我国药品走私案件之所以频发,根本原因在于我国目前药品费用高昂,同时仿制药产业发展缓慢。

  以抗癌药品为例,根据国家卫健委数据,目前,中国已上市抗癌药品138种,其中进口66种,进口独家27种,2017年总费用约1300亿元人民币,近几年年均增速超过16%,明显高于7%的世界平均水平,抗癌药品近半数依赖进口,导致总体价格贵,患者负担重。

  此外,新药研发周期长、投入成本高昂也是价格走高的客观原因。据悉,药物研发分为靶点确认、化合物筛选、药物动力学研究、动物实验、临床人体实验五个阶段,其中任何一个阶段出现问题,都会抬升药物的研发成本。一款新药从立项到获批上市要经历5-10年的周期,顺利上市非常不容易。

  2. 印度成为世界药房,而我国仿制药产业发展不足

  目前,印度凭借着其仿制药低廉的价格和可靠的质量,成为全球最大的仿制药生产国家。

  数据显示,全球20%的仿制药都来自印度,疫苗和生物制药产品更是出口到150个国家。值得一提的是,印度仿制药的60%以上都是出口到美欧日等发达国家,美国市场上近四成的仿制药品都来自印度。

  而据印度出口数据显示,2016年医药出口占印度全国出口总额的4.9%。从2012年至2016年,药品出口总额由101亿美元增长至169亿,年复合增长率13.73%。从出口国家占比来看,美国是印度总体药品的主要出口市场,2017年占印度总体出口的38%。

  与印度相比,我国仿制药无论在价格上或是质量上都难以相提并论。一方面,我国仿制药质量与原研药差距较大;另一方面,我国仿制药市场良莠不齐,重复申报、数量过多等问题严重。

  此外,中国药品生产厂商的工艺、流程、质量控制等关键环节漏洞也较多,监管机构对于药品认证的标准与国际标准差距较大,执行力度也不足,这些因素都导致中国仿制药难以得到业界认可。

  针对我国医药费用高昂、药品监管不严等问题,国家已积极开展各项措施,力图降低医药费用,强化医药监管。

  1. 39个国家药品谈判品种已平均降价50%以上 。2016年以来,原国家卫生计生委、人力资源和社会保障部分别组织开展了国家药品价格谈判和国家医保目录谈判,39个谈判品种平均降价50%以上,处于全球低价位水平。

  2. 加强监管,完善仿制药管理政策的指导性文件。为促进我国仿制药发展提速,2017年,国务院制定的2017年医改重点任务,其中明确提出要制定改革完善仿制药管理政策的指导性文件。

  2017年1月,国务院下发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,强调要加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价。

  《意见》中谈到,鼓励药品生产企业按相关指导原则主动选购参比制剂,合理选用评价方法,开展研究和评价。对需进口的参比制剂,加快进口审批,提高通关效率。对生物等效性试验实行备案制管理,允许具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和其他社会办检验检测机构等依法开展一致性评价生物等效性试验。

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